Архив за месяц: Июль 2015

За формирование передне-задней оси тела у комара и мухи отвечают разные гены.

 

Рис. 1. Нормальная личинка комара-звонца Chironomus riparius (вверху) и безголовая личинка с двумя хвостовыми отделами, развившаяся из яйца, в котором при помощи РНК-интерференции (RNAi) был отключен ген panish

Рис. 1. Нормальная личинка комара-звонца Chironomus riparius (вверху) и безголовая личинка с двумя хвостовыми отделами, развившаяся из яйца, в котором при помощи РНК-интерференции (RNAi) был отключен ген panish. Длина масштабного отрезка 30 микрон. Изображение из обсуждаемой статьи в Science

В формировании передне-задней полярности у эмбриона дрозофилы ключевую роль играет белок bicoid: там, где его больше всего, формируется голова. Однако у многих других насекомых ген bicoid не обнаружен, а генетические основы формирования передне-задней оси тела неясны. Как выяснилось, в развитии комара Chironomus riparius местоположение головы определяется другим геном, panish, механизм действия которого отличается от bicoid. Открытие показало, что системы генетической регуляции важнейших морфогенетических процессов, таких как формирование осей тела, более пластичны, чем считалось. Они неоднократно менялись в ходе эволюции, хотя сами процессы, регулируемые ими, при этом неизменно сохранялись.

Некоторые гены — регуляторы развития демонстрируют удивительную эволюционную консервативность. Например, ген PAX6 играет важную роль в развитии глаз у самых разных животных, а структура кодируемого им белка настолько консервативна, что мышиный PAX6 способен стимулировать развитие глаз у дрозофилы (см. также: Выявлен белок, отвечающий за своевременное включение генов у эмбрионов, «Элементы», 02.09.2013).

Однако эволюционная консервативность генов, регулирующих развитие, далеко не абсолютна (см.: Hox-гены оказались более эволюционно изменчивы, чем предполагалось раньше, «Элементы», 12.10.2013). Нередко один и тот же фенотипический признак или онтогенетический процесс у разных организмов контролируется разными наборами «генетических переключателей». Например, у животных есть множество систем детерминации пола — молекулярных переключателей, направляющих развитие эмбриона по мужскому или женскому пути, хотя результат их работы одинаков: одни особи становятся самками, другие самцами (см. также: Эволюция полового размножения у дрожжей: надстройка меняется, базис остается, «Элементы», 25.02.2014). Похоже, именно так обстоит дело и с переключателями, которые определяют, где у насекомого будет голова, а где хвост.

У дрозофилы передне-задняя полярность эмбриона формируется при участии давно известного и хорошо изученного гена bicoid. Этот ген, предположительно произошедший путем дупликации от одного из Hox-генов (а именно от Hox3), кодирует белок — регулятор транскрипции (как и положено гомеобоксным генам). Материнские мРНК bicoid концентрируются на одном из полюсов яйца. Это приводит к формированию передне-заднего градиента концентрации регуляторного белка. Там, где его больше всего, развивается головной конец личинки. Подавление активности bicoid ведет к развитию безголовых двухвостых зародышей (особенно если одновременно нарушить работу еще одного гена, hunchback). Если же в такой эмбрион ввести мРНК bicoid, то там, куда ее введут, начинают формироваться структуры головного конца личинки. Можно получить и двухголовый эмбрион, если ввести мРНК bicoid в задний конец нормального эмбриона.

Казалось бы, такой важный регулятор должен обладать определенной эволюционной консервативностью. Однако в геномах большинства других насекомых, в том числе представителей отряда двукрылых (комары и мухи), ген bicoid попросту отсутствует. При этом у них, конечно, в ходе развития тоже формируются голова и хвост, но генетические основы этих процессов неясны. Удалось выявить ряд генов, регулирующих развитие головных и хвостовых структур у пчел и жуков, но ключевых регуляторов передне-задней полярности, подобных bicoid, среди них не нашлось.

Американские биологи обнаружили такой ген, изучая развитие комара-звонца Chironomus riparius. О своем открытии они рассказали в статье, опубликованной в свежем выпуске журнала Science.

Ранее было показано, что если облучить переднюю часть раннего эмбриона комара-звонца ультрафиолетом, то вместо головы у него развивается второй хвост. Это, по-видимому, означает, что для нормального развития головы необходимы какие-то материнские транскрипты (мРНК, считанные с генов матери): ультрафиолет разрушает их, а запас уже не пополняется. Вероятно, концентрация этих мРНК повышена в той половине яйца, из которой в норме развивается передняя часть насекомого.

Чтобы обнаружить эти транскрипты, авторы резали пополам ранние эмбрионы комаров (на стадии, когда гены самого эмбриона еще не включились и белки синтезируются на основе материнских транскриптов), а затем выделяли РНК по отдельности из передней и задней половинок. Среди 6604 выявленных транскриптов нашелся только один, которого в передней половине эмбриона было намного больше, чем в задней. Этот транскрипт кодирует белок длиной в 131 аминокислоту. Один из его участков (cysteine-clamp domain) похож на фрагмент белка Pangolin, участвующего в работе сигнального пути Wnt. Впрочем, другие функциональные участки Pangolin у нового белка, получившего название Panish, отсутствуют. Судя по аминокислотной последовательности, Panish работает в ядре и, скорее всего, является регулятором транскрипции (регулирует работу каких-то генов). Ген panish мог появиться путем дупликации фрагмента pangolin с последующими модификациями. Авторы нашли panish в геномах двух других видов комаров-звонцов, но за пределами семейства Chironomidae этот ген, по-видимому, не встречается.

Чтобы проверить, участвует ли panish в формировании передне-задней полярности, исследователи подавляли его активность при помощи РНК-интерференции, вводя в ранние эмбрионы комаров искусственные двухцепочечные РНК с последовательностью нуклеотидов, совпадающей с тем или иным участком panish. Это привело к развитию двухвостых, безголовых зародышей (рис. 1). Дополнительные эксперименты подтвердили, что panish необходим для формирования передне-задней полярности и головы у комара.

Выяснилось также, что действие panish отличается от действия bicoid. Если ввести в заднюю часть зародыша дрозофилы мРНК bicoid, получается бесхвостая личинка с двумя головами. Если же ввести в заднюю часть зародыша комара-звонца мРНК panish, вторая голова не вырастает, и развитие идет более или менее нормально. Это может означать одно из двух: либо в передней части зародыша есть какие-то дополнительные факторы, которые, наряду с panish, необходимы для развития головы, либо на заднем конце зародыша имеются факторы, блокирующие действие panish. Чтобы разобраться в этом, авторы принялись отключать у эмбрионов другие гены, гомологи которых у дрозофилы участвуют в регуляции развития тех или иных структур головы или хвоста. В число «подозреваемых» попали комариные гомологи генов nanos, hunchback, orthodenticle/ocelliless, caudal и tailless.

Оказалось, что отключение этих генов в эмбрионе комара может приводить к разнообразным уродствам, но передне-задняя ось тела всё-таки формируется правильно. В частности, ген nanos, материнские мРНК которого концентрируются на заднем полюсе яйца, играет важную роль в формировании передне-задней полярности у дрозофилы, подавляя действие bicoid, но у комара nanos не препятствует работе panish и, по-видимому, не является ключевым участником формирования передне-задней оси тела.

Исключение составил ген tailless. У дрозофилы он необходим для нормального развития некоторых хвостовых и головных структур, но не влияет на передне-заднюю полярность. У комара Chironomus riparius отключение tailless привело к развитию уродливых бесхвостых эмбрионов с двумя сильно деформированными головами на обоих концах тела (рис. 2). Дальнейшие опыты подтвердили, что tailless у C. riparius подавляет работу генов, необходимых для развития передней части эмбриона (у дрозофилы tailless не обладает таким свойством). Ген panish, наоборот, подавляет работу «хвостовых» генов, в том числе и гена tailless. У нормальных эмбрионов tailless экспрессируется только в задней части, но если отключить panish, экспрессия tailless «размазывается» по всему зародышу. Этим panish отличается от своего аналога у дрозофилы, гена bicoid, который является не репрессором хвостовых генов, а активатором головных.

Рис. 2. Нормальная голова личинки Chironomus riparius (слева) и уродливый двухголовый эмбрион, получившийся в результате отключения гена tailless

Рис. 2. Нормальная голова личинки Chironomus riparius (слева, длина масштабного отрезка 10 мкм) и уродливый двухголовый эмбрион, получившийся в результате отключения гена tailless (длина масштабного отрезка 30 мкм). Пунктирная линия показывает положение плоскости симметрии. Изображение из обсуждаемой статьи в Science

Таким образом, системы генной регуляции, управляющие формированием передне-задней оси тела, у дрозофилы и комара-звонца оказались разными (рис. 3). У дрозофилы ключевую роль в этом играют «передние» факторы bicoid и hunchback и «задний» фактор nanos, у комара им соответствует panish, найденный только у нескольких видов хирономид, и tailless, который есть у других насекомых, но выполняет иные функции.

Рис. 3. Схема регуляции формирования передне-задней полярности у комаров-звонцов Chironomus и дрозофилы

Рис. 3. Схема регуляции формирования передне-задней полярности у комаров-звонцов Chironomus и дрозофилы. Стрелками показаны активирующие воздействия, тупичками — ингибирующие. maternal — материнские гены, zygotic — гены самого эмбриона, ubiquitous activators — активаторы общего действия, head genes — «головные» гены, управляющие развитием структур передней части зародыша, tail genes — «хвостовые» гены (tll — tailless). Рисунок из дополнительных материалов к обсуждаемой статье в Science

Исследование еще раз показало, что регуляторные генные сети, управляющие ходом индивидуального развития, в том числе регуляторы наиболее фундаментальных и эволюционно консервативных морфогенетических процессов, вовсе не обязаны сами быть высоко консервативными. Процессы остаются, хотя наборы генетических переключателей, управляющих ими, могут меняться. Это справедливо и для гена bicoid, который встречается лишь в одной кладе эволюционно продвинутых мух (рис. 4, Cyclorrhapha), да и то не у всех представителей. Очевидно, он появился у предков этой клады, а затем несколько раз независимо утрачивался.

Рис. 4. Распространение гена bicoid в отряде двукрылых (Diptera)

Рис. 4. Распространение гена bicoid в отряде двукрылых (Diptera). Зелеными квадратами отмечены группы, у которых есть ген bicoid, черными — те, у которых его нет, для остальных отсутствуют необходимые геномные данные. Схема показывает, что этот ключевой участник формирования передне-задней полярности у дрозофилы является сравнительно поздним эволюционным приобретением, появившимся у предков группы Cyclorrhapha. Очевидно, у других двукрылых, включая комаров-звонцов (Chironomidae), его функции должны выполнять какие-то другие гены. У хирономид это ген panish, у остальных должно быть что-то еще, поскольку у них нет ни bicoid, ни panish. Рисунок из обсуждаемой статьи в Science

Эволюционная пластичность переключателей, управляющих важнейшими морфогенетическими процессами, может быть связана с двумя обстоятельствами. Первое — легкость приобретения такими переключателями новых функций, потому что они — просто переключатели и им всё равно, что переключать (см: Найден ген, отвечающий за эволюцию окраски у бабочек, «Элементы», 31.08.2011; Найден ген, превращающий простые листья в сложные, «Элементы», 18.02.2014). Этим объясняется удивительная многофункциональность таких генов. Второе — «избыточность» многих регуляторных генных сетей, определяющаяся многократным дублированием функций, что можно рассматривать как адаптацию для повышения помехоустойчивости развития (см.: Избыточные регуляторы делают развитие эмбриона помехоустойчивым, «Элементы», 03.06.2010; Избыточность регуляторных сетей делает развитие помехоустойчивым, «Элементы», 22.02.2010).

Нос самок оказался способным к управлению мозгом.

Эксперименты на мышах показали, что женские половые гормоны управляют обонянием животных, запрещая клеткам носа передавать в мозг информацию о запахе мужских феромонов. Это происходит, когда самки не готовы к совокуплению. Исследование на данную тему представлено в журнале Cell.

Ученые работали с группой нейронов в вомероназальном органе — специальном отделе обонятельной системы грызунов, воспринимающем запахи мужских феромонов. Оказалось, что на разных этапах эстрального цикла эти нейроны работают различным образом. Когда самка не готова к зачатию, ее гормоны (прогестерон прежде всего) блокируют восприятие запаха самца. Прогестерон действует на рецепторы на поверхности сенсорных нейронов, не позволяя тем передавать мозгу информацию о запахе. Во время овуляции уровень этих гормонов падает, и нейроны временно деблокируются.

«Мы видим, что нос — это не просто орган чувственного восприятия, пассивно впитывающий все внешние возбудители и передающий информацию в мозг. Гормональные сигналы, поступающие из организма, действуют непосредственно на нос, решая за него, о чем сообщать мозгу. Удивительно, что такие важные решения принимает именно нос, а не мозг», — отмечает соавтор исследования Лиза Стауэрс (Lisa Stowers).

Причины такого рода временной невосприимчивости к запаху самцов ученым непонятны. У биологов нет никаких данных, говорящих о том, что аромат противоположного пола отвлекает самок от поиска пищи и жилья. Во время течки же мыши так же спокойно занимаются привычными делами. «Однако в любом случае это явление должно как-то объясняться», — считает Стауэрс.

Пассажирский «Аэробус» во Внуково атаковали пчелы .

В московском аэропорту Внуково рой пчел атаковал самолет «Аэробус-319». Как только воздушное судно приготовилось к вылету в Санкт-Петербург, из-под крыла самолета вылетели тысячи насекомых и облепили иллюминаторы «Аэробуса», передает Lifenews.

Cотрудники аэропорта, боясь, что пчелы залетят в салон, вызвали две кареты скорой помощи. К счастью, насекомых удалось отогнать, и рейс вылетел с минимальной задержкой. Подобные ситуации нередки, утверждает доцент РГАУ МСХА имени Тимирязева Надежда Максименко. Пчелы, по ее словам, селились под сводами колокольни и даже строили себе улей в самолете, стоявшем на стоянке во время ремонта.

 

Ученые объяснили эволюционные преимущества гомосексуального поведения, или «Проплачено толерастами».

Группа биологов из Сент-Эндрюсского университета (Шотландия) обнаружила преимущества, которые мухам-дрозофилам дает гомосексуальное поведение. Исследование ученых представлено в журнале Proceedings of the Royal Society B.

Биологи давно отмечают, что у гомосексуального поведения животных должна быть определенная целесообразность с точки зрения эволюции — в противном случае естественный отбор давно бы ликвидировал гомосексуализм. Чтобы выявить эти эволюционные преимущества, авторы исследования провели серию экспериментов с мухами-дрозофилами (известным модельным организмом).

В ходе 2320 экспериментов мух помещали в закрытый контейнер и наблюдали за их поведением, особенно отмечая случаи ухаживания и совокупления между особями. Гетеро- и гомосексуальные связи наблюдались при изменении различных условий (температуры среды, близкородственного скрещивания и так далее).

Анализируя итоговый массив данных (в общей сложности 50 инбредных линий), ученые обратили внимание на один фактор. Оказалось, что самцы, в чьей родословной было много мужских особей со склонностью к гомосексуальному поведению, при спаривании с самками дают больше потомства. Биологи пока не знают, какие именно гены отвечают за такую повышенную плодовитость, но уверены в наличии генетического механизма, поддерживающего постоянную (и низкую) частоту гомосексуального поведения среди изученных ими мух.

Роспотребнадзор заявил об уменьшении числа грызунов в Москве.

Глава московского Роспотребнадзора Елена Андреева заявила, что плотность заселения грызунами площадей жилых домов уменьшилась с 1,45 до 0,93 грызуна на 1 тыс. кв. м, передает «Интерфакс».

На оперативном совещании городского правительства Андреева сообщила о сокращении количества грызунов в жилых домах в 1,75 раза (с 59,6 до 33,7%).

С целью улучшения работы по борьбе с грызунами правительство Москвы организовало единого поставщика услуг — ГУП «Московский городской центр дезинфекции».

Ранее сообщалось, что Роспотребнадзор сравнил количество крыс в Москве с числом ее жителей.

Самый паук в мире.

Самый большой паук в мире

Знаете ли вы, какой паук самый ядовитый? А как выглядит крупнейший представитель семейства членистоногих? Обыкновенный паук имеет весьма скромные габариты, но даже среди «домашних» экземпляров встречаются весьма внушительные особи. Если вы считаете себя арахнофобом (человеком, который испытывает необъяснимый страх перед пауками) или просто вам не нравятся существа с восемью конечностями, то информация, представленная ниже абсолютно не для вас. Если же вы наоборот чувствуете симпатию к этому виду членистоногих, то вам наверняка понравится данная статья.

Самый большой паук

Одними из самых больших пауков в мире считаются терафоза блонда (птицеед-голиаф) и бразильский странствующий паук. Отличаются они лишь небольшой разницей в размерах, и стоит отметить, что голиаф не является ядовитым, в отличие от бразильского паукообразного.

Обитает данное существо в лесах Венесуэлы, Республики Гайаны и Суринаме, а также на севере Бразилии, где и был обнаружен в 1965 году одним из членов экспедиции Пабло Сан-Мартина. Однако, впервые описан был французским энтомологом Латрейлем в 1804 году. Питается птицеед-голиаф мышами, ящерицами и лягушками, также способен охотится на змей, небольших объемов. Размер тельца паука достигает 90-85 миллиметров, а с расправленными ногами – до 25 сантиметров. Самым крупным представителем данного вида считался экземпляр, отловленный в 1965 году. Его длина (с расправленными ногами) равна 28 сантиметрам.

Следует отметить, что в 2001 году был найден вид, превосходящий птицееда-голиафа по общей длине, но не по размерам тельца. Тело его имеет  темно-коричневый цвет и покрыто множеством чувствительных волосков. Терафоза блонда редко размножается в неволе. Данных пауков запрещено вывозить с мест их обитания. Именно поэтому большинство паукообразных этого вида, которые можно увидеть в террариумах мира, скорее всего, доставлены контрабандой.

Самый опасный паук

Самыми опасными пауками считаются сиднейский воронковый паук, шестиглазый песочный паук и бразильский странствующий паук, упоминаемый ранее.

Сиднейский воронковый паук, или лейкопаутинный обитает на острове Фрейзера, в штате Квинсленд и в Сиднее, в честь которого и был назван. Живут в глубоких норках, почти полностью оплетенных паутиной. Иногда взрослые особи отправляются в «путешествие». Бывали случаи, когда пауки данного вида заползали в человеческие дома. Конечно, он не может забраться на возвышенности, но если вы привыкли бросать вещи на полу, то будьте осторожны. Эти пауки очень агрессивны и готовы к незамедлительному нападению. Их острые клыки могут прокусить даже ногтевую пластину взрослого человека. В исследованиях некоторых пауководов, содержаться записи, свидетельствующие о гибели детей после укуса сиднейского воронкового паука.

Шестиглазый песочный паук – единственный представитель членистоногих, предпочитающий нападать на жертву из засады. С помощью своих длинных лапок, он быстро зарывается в песок и сливается с окружающей его средой. Паук может очень долго выжидать свою жертву. Для того, чтобы несчастное существо перестало сопротивляться, он впрыскивает свой яд в тело жертвы. Шестиглазый песочный паук необычайно выносливый и, основательно подкрепившись, может обойтись без воды и пищи 12 месяцев. Еще одна особенность этого существа заключается в его долголетии. Срок его жизни составляет 15 лет, что весьма необычно для паукообразных.

Самый ядовитый паук

Конечно, мы не забудем упомянуть и самых ядовитых пауках. Здесь пальму первенства получает каракурт, или Черная вдова. Средний по размеру паук является одним из смертоносных существ, населяющих Землю. Двухсантиметровый паук несет яд, который в 50 раз опаснее яда тарантула и в 15 раз опаснее яда гремучей змеи. Особую опасность представляют самки, отсюда вид и получил свое название. Самцы в свою очередь не представляют большой опасности для человека, поскольку не могу прокусить кожу человека. Ярко-красное брюшко самого ядовитого паука заранее предупреждает об исходящей от него опасности. Раз в несколько лет наблюдается наибольший пик численности каракурта, в этот период категорически запрещается ходить в пустыню.

Среди самых страшных пауков наибольший ужас вызывает гигантский крабовый паук, имеющий искривленные конечности, как у краба. Его любимым убежищем стали деревянные постройки, особенности строения ног позволяют ему проникнуть в самые узкие щели (кора деревьев, щели между бревнами и др.) Однако, этот паук является достаточно миролюбивым – нападает на людей он только в целях самообороны, когда случайным образом они встречаются в малолюдных местах (гараж, сарай и т.д.) Крабовый паук приносит также видимую пользу – он уничтожает различных вредителей, в частности тараканов. Но для настоящего арахнофоба проще встретиться лицом к лицу с тараканом, чем с живым 30-сантиметровым чудовищем.